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研發類 臨床類 營銷類 應屆生 愛欣灣 康辰生物你即將要做：
1、執行并完成上級指定的分子合成任務；
2、具備基本的合成路線設計能力，能夠獨立規劃和優化合成路徑；
3、能夠熟練進行文獻檢索和解讀，以獲取最新的科研信息和技術動態；
4、在遇到合成問題時，能夠獨立思考并提出解決方案，與藥化部領導進行高效溝通，虛心接受并實施領導的建議，嘗試所有可能的合成條件；
5、不主張擅自舍棄任何可能的解決方案，應積極尋求各種可能的解決方案；
6、具備一定的團隊管理能力，能夠指導和管理2-3名助理研究員的工作。
我們對你的期待：
1、具備藥物化學或相關領域的博士學位；
2、具備CRO公司工作經歷優先考慮；
3、具有良好的團隊協作精神和溝通能力；
4、具有創新思維，能夠在遇到問題時提出新的解決方案；
5、具有良好的英語閱讀能力，能夠熟練閱讀和理解英文科研文獻；
6、具有一定的團隊管理經驗，能夠有效地指導和管理下屬的工作。
你即將要做：
1、進行項目藥理相關調研，并提供建議；
2、負責公司開展的新藥項目，對當前國際研發背景、藥物藥理、生物活性和潛在適應癥的綜合調研形成調研報告；
3、負責和組織藥理相關工作的科學性設計、計劃；完成計劃書的撰寫；
4、負責藥物體外、體內藥效篩選和評價模型的選擇和設計。
我們對你的期待：
1、藥理相關專業，博士學歷；
2、有腫瘤藥物體內和體外藥效工作經驗；
3、對新藥研發、藥理相關工作有深入理解。
你即將要做：
1、參與臨床試驗方案設計，撰寫方案中與統計有關的部分；
2、審核臨床試驗項目相關文件；撰寫統計分析計劃（SAP），清洗及整理數據，完成統計分析；
3、支持申報資料中臨床試驗統計相關部分撰寫及藥監部門專家答疑；
4、非常了解臨床研究設計、臨床數據分析，包括分析軟件中的統計程序；
5、非常了解臨床數據的統計分析方法和結果/數據展現形式；
6、非常了解監管法規和指南；
7、非常了解臨床試驗設計和報告流程，以及監管報告要求，包括電子數據遞交和CDISC實施的要求。
我們對你的期待：
1、博士學位要求至少3年/碩士學位5年工作經歷；
2、制藥和生物科技公司的工作經驗優先。
你即將要做：
1、根據試驗方案要求，開展研究中心篩選、啟動、監查和關閉訪視；
2、參與研究者會的準備工作；
3、確保研究中心按照試驗方案、SOP和GCP相關法規開展研究；
4、負責倫理資料的遞交工作，并及時獲得倫理批件/回執，并保證倫理批件的內容符合相關法規；
5、試驗中心合同的洽談和簽署試驗合同，并按照合同申請和支付相關試驗經費，并及時取回試驗發票；
6、負責試驗中心的啟動監查、常規監查、關閉中心監查，并按時提交監查報告。確保試驗中心藥物的儲存、發放、回收按試驗方案、SOP和GCP相關法規執行；
7、確保研究中心安全性事件按照臨床試驗方案和GCP要求進行收集、記錄和報告；
8、確保試驗相關文件及時更新、歸檔至試驗主文件夾中，確保文件內容與研究者文件夾中的文件一致；
9、確保試驗數據的質量，審核原始數據的真實性、準確性和完整性；
10、確保原始數據與病例報告表的記錄一致；
11、對所負責的研究中心進行試驗方案及SOP相關培訓。
我們對你的期待：
1、本科及以上學歷；
2、醫學或藥學相關專業；
3、2年及以上工作經驗，腫瘤相關項目經驗優先。
你即將要做：
1、根據上級領導指令（年度、季度、月度指標等），進行醫院梳理，提出具體實施方案，經上級領導認可后執行；
2、對市場和競爭對手實施 SWOT 分析，開拓新業務機會；
3、根據主要業務目標制定地區業務計劃，并合理分配資源以實現最佳銷售效果；
4、監督地區業務計劃的實施，確保資源被分配至最具潛力的地區、醫院和客戶；
5、與重要長期客戶/客戶保持聯系，不斷更新地區客戶數據庫和目標市場；
6、定期核查地區級重要客戶和分銷商的存貨情況，及時提出購買和進貨要求；
7、根據上級領導的具體指令或授權，參與區域市場活動需求交流、計劃制定、方案制定與落實執行等工作，確保完成區域學術推廣目標。跟進市場活動實施后的效果并進行定期評估；
8、完成公司安排的其他工作。
我們對你的期待：
1、醫藥相關專業大專及以上學歷；
2、有3年以上醫藥行業銷售管理經驗；
3、掌握市場營銷、消費者心理學、消費者行為學、廣告學、臨床醫學等相關知識；
4、具有較強的市場敏銳度、區域市場分析能力、產品開發上量策略、團隊溝通協調、客戶服務能力等。
你即將要做：
1、熱衷于創新藥物研發的專業人士；
2、推動項目研究并確保其順利進行；
3、將負責項目的調研、推進、早期體外藥效研究計劃的制定、實施，以及藥物篩選和分子機理實驗研究結果的總結與分析；
4、負責項目實施過程中的體外藥效學研究，并與藥代、毒理及藥學等模塊進行溝通協調；
5、負責整理和歸檔開發技術資料和數據，以及相關專利的撰寫工作。
我們對你的期待：
1、持有博士學位，年齡符合國家博士后進站相關規定；
2、在藥理學、分子生物學、細胞生物學等相關領域具有博士學歷；
3、具有良好的項目管理和協調能力，能夠有效推動項目進程；
4、具有出色的實驗設計和實施能力，能夠進行藥物篩選和分子機理實驗研究；
5、具有優秀的數據分析和報告撰寫能力，能夠對實驗結果進行總結和分析；
6、具有良好的溝通協調能力，能夠與藥代、毒理及藥學等模塊進行有效溝通；
7、具有良好的文獻檢索和資料整理能力，能夠進行技術資料和數據的整理和歸檔，以及相關專利的撰寫。
你即將要做：
1、實踐注冊管理的整體策略和方法；
2、參與制定通用藥物研發注冊管理流程；
3、組織和實施藥品的各類注冊申報工作，并對注冊申報資料進行審核，并保障注冊合規性；
4、識別研發過程中的注冊風險，就項目的的注冊合規性和策略給予建設性意見或建議，增強注冊在研發中的作用，必要時與藥監部門進行咨詢和確認；
5、項目注冊申報的全過程管理（包括溝通交流會組織、申報、檢驗、審評、審批過程及時跟進等），及時解決注冊過程中出現的各種問題；
6、協助完成立項調研和評估過程中的注冊工作。
我們對你的期待：
1、藥學相關專業或后期輔修相關專業；
2、相關領域從業經驗優先；
3、藥品注冊工作經驗優先；
4、有GCP證書作為加分項。
