“創新藥研發”是公司一直堅持的核心戰略，緊跟“中國新”到“全球新”的提升步伐，公司持續引進國內外醫藥研發高精尖人才及培養成熟、專業、穩健的國際化研發團隊，不斷提升研發標準，深入打造國內一流的創新藥軟硬件研發平臺，不斷優化和完善創新藥研發流程、質量體系和管理體系，強化科學管理理念。公司立足于填補臨床上未滿足需求的創新藥研發及管線布局，創新藥研發包括化藥創新藥、生物藥創新藥、中藥創新藥，在研項目包括KC1036、ZY5301、KC1086、CX1003等，均具有“全球新”水準。公司獲得了國家863計劃、國家火炬計劃、中國專利優秀獎等多項中國頂級榮譽。未來，公司繼續積極尋找具備較大市場潛力或特色領域品種，加快研發管線的再布局，快速形成已上市產品、擬上市產品、臨床研究產品、臨床前研究產品、預研產品有機銜接的格局，增強公司的核心競爭力及可持續發展能力。

“蘇靈”主要用于圍手術期創面滲血的止血治療，是否使用需要根據外科醫生對傷口出血情況的判斷。根據國家醫療保障局、人力資源和社會保障部2023年1月18日發布的《關于印發<國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022年）>的通知》，“蘇靈”通過談判續約，繼續被納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022年）》乙類范圍，批準解除全部支付限制，原支付條件“限出血性疾病治療的二線用藥；預防使用不予支付”取消。蘇靈是國內血凝酶類唯一創新藥，為單組分蛇毒血凝酶，不含凝血酶原激活物等；比凝血酶(Ⅱa)與纖維蛋白原的親和力更強，通過作用于纖維蛋白原的α亞基，使其水解成纖維蛋白單體，生成松散的止血栓子而增強機體凝血功能；作用位點精準、不激活XⅠ、XⅢ等因子，不放大凝血效應，不增加血凝塊強度，無病理性血栓形成的潛在風險，維持生理性止血；高凝狀態下，比凝血酶優先與纖維蛋白原結合，避免凝血酶作用下的大型不可溶的血凝塊形成，避免病理性血栓。隨著手術量恢復及渠道下沉，蘇靈產品銷售有望實現增長。

KC1036是公司自主研發的多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，現有臨床研究結果顯示了KC1036突出的抗腫瘤活性與安全性。目前，KC1036正在有序開展消化系統腫瘤、胸腺腫瘤等多個適應癥臨床研究。重點管線如下：（1）基于已經開展的Ⅰb/Ⅱ期臨床試驗結果，公司開展了晚期食管鱗癌Ⅲ期臨床研究，2024年2月已完成首例受試者入組，目前進展順利。截至2023年7月31日，KC1036單藥治療晚期食管鱗癌（ESCC）患者的ORR為26.1%，DCR為69.6%，mOS為7.1m，以上結果數據明顯優于現有臨床結果（含文獻報道）；（2）基于KC1036單藥在局部晚期或轉移性食管鱗癌患者中的顯著療效，公司于2023年10月11日向CDE提交“KC1036聯合PD-1抗體一線維持治療局部晚期或轉移性食管鱗癌”的IND申請，并于2023年12月獲得臨床試驗通知書，目前進展順利；（3）基于KC1036在成人晚期實體腫瘤患者中的安全性、有效性及群體藥代動力學特性，公司于2023年9月13日向CDE提交“KC1036治療12歲及以上青少年晚期尤文肉瘤”的IND申請，并于2023年12月獲得臨床試驗批準通知書，目前進展順利；（4）基于KC1036在胸腺腫瘤患者中的初步有效性結果，公司開展了KC1036治療晚期胸腺腫瘤患者的Ⅱ期臨床研究，并于2023年2月完成首例受試者入組，目前進展順利。